TOC-1000e - Features
On-Line TOC Analysator
Analytische Sicherheit durch starke Oxidation dank Excimer-Technik
Online-TOC Analysator
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Die Geräte der eTOC-Serie arbeiten mit der Excimer-Technik, statt herkömmliche Quecksilberhaltige UV-Lampen zu verwenden. In den Excimer-Lampen wird Xenon angeregt, dabei wird UV-Licht mit einer Wellenlänge von 172nm (statt 185nm) emittiert. Dadurch erfolgt eine kraftvollere Oxidation als bei Hg-Lampen. Die „Active Path“ Technik der Lampen ermöglicht eine optimale Bestrahlung der Probe von allen Seiten. Die Kombination beider Techniken, erhöht die analytische Sicherheit der UV-Oxidation.
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Robust, benutzerfreundlich und wartungsarm
TOC-1000e - „e“ wie Easy und Economy
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Die Messung des TOC erfolgt über die direkte Leitfähigkeitsdifferenzmessung. Dadurch ist das System robust gegenüber etwaiger Lufteinschlüsse durch den Probenstrom. Erkennt das System eine Unterbrechung wartet es mit der Messung bis wieder genügend Probe fließt. Die TOC-1000e der eTOC-Serie nutzen eine robuste Excimer-Lampe zur Oxidation. Diese Lampen werden lediglich einmal pro Jahr ausgetauscht. Das gleiche gilt für den Kopf der Peristaltik-Pumpe. Weitere Bauteile werden bei der Wartung nicht getauscht. Diese kann werkzeugfrei vor Ort durchgeführt werden. Die Bedienung der Geräte erfolgt über den großen Touch-Screen und mit einer intuitiven und benutzerfreundlichen Software.
Erfüllt alle Anforderungen an die an GMP und die Pharmakopöe (z.B. USP, JP, EP)
Volle Compliance
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Die Systeme der eTOC-Serie werden – neben der Halbleiterindustrie – vorwiegend in der Arzneimittel-Produktion eingesetzt. Pharmaunternehmen richten ihre Produktion und ihre Produktionsabläufe nach den Vorgaben der gültigen Arzneibücher und den gängigen Qualitätsrichtlinien GMP (Good Manufacturing Practice = Gute Herstellungspraxis) aus. Im regulierten Umfeld der Pharmaindustrie spielen die Validierung der Systeme, die lückenlose Dokumentation der Analysenvorgänge, sowie die Integrität der Daten eine übergeordnete Rolle. Die Systeme der eTOC-Serie verfügen über eine Benutzerverwaltung und einen Audit-Trail, die alle Anforderungen der GMP / GLP erfüllen. Zudem lassen sich die Geräte an die LabSolution-Software von Shimadzu anbinden – damit werden die in der CFR 21 Part 11 geforderte Datenintegrität erfüllt, sowie die Daten-Freigabe durch digitale Signatur ermöglicht.
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